CEFAMED 2 G IV INFÜZYONLUK VE ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON, 10 ADET

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

seftriakson sodyum

Доступно од:

WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

АТЦ код:

J01DD04

INN (Међународно име):

ceftriaxone sodium

Датум одобрења:

2015-09-17

Информативни летак

                                1/9
KULLANMA
TA
LİM
ATI
BULSEF 2 G I.V. INFÜZYONLUK VE ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ
IÇEREN FLAKON
STERIL
DAMAR IÇINE UYGULAMA
I
Ç
I
ND
I
R.
_ETKIN _
_MADDE: _
Her bir flakon etkin madde olarak 2 g seftriaksona eşdeğer 2.386 g
seftriakson sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
Enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
D
I
KKAT
LI
CE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
I
ÇERMEKTED
I
R.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyab_
_ili_
_rs_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
_
_dan_
_ı_
ş
_ı_
_n_
_ı_
_z._
_• Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına _
_vermey_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• Bu _
_ilacın _
_kullanımı sırasında, doktora _
_veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde _
_doktorunuza _
_bu _
_il_
_ac_
_ı _
_kullandı_
ğ
_ınızı _
_söy_
_l_
_ey_
_i_
_n_
_i_
_z._
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun _
_d_
_ı_
ş
_ı_
_nda _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz _
_ku_
_ll_
_anmay_
_ı_
_n_
_ı_
_z._
BU KULLANMA TA
LI
MAT
I
NDA:
_1. BULSEF NEDIR VE NE IÇIN _
_KU_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R?_
_ _
_2. BULSEF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI _
_GEREKEN_
_L_
_ER_
_ _
_3. BULSEF NASIL _
_KU_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R?_
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER _
_NE_
_L_
_ERD_
_I_
_R?_
_ _
_5. BULSEF’IN _
_SAK_
_L_
_ANMAS_
_I_
_ _
_ _
BAŞLIKLARI YER
A
L
MAK
T
AD
I
R.
1.
BULSEF NEDIR VE NE IÇIN
KU
LL
AN
ILI
R?
BULSEF,
seftriakson
adı
verilen
etkin
maddeyi
içermektedir.
Bu,
antibiyotikler
adı
verilen
il
aç
grubuna
dahildir.
BULSEF
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak gös
t
ermek
t
ed
i
r.
Bu da bakterilerin
ölmesine
yol
açmak
t
ad
ı
r.
Seftriakson,
sefalosporin adı verilen ilaç grubuna dahildir.
BULSEF
beyaz
ila sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. Cam
flakonlarda takdim edilir.
Kutuda, ağzı bromobütil kauçuk tıpa üzerine Alüminyum metal
kapüşon ile k
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/17
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
BULSEF 2 g I.V. infüzyonluk ve enjeksiyonluk çözelti için toz
içeren flakon
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
: Her bir flakon 2 g seftriaksona eşdeğer 2.386 g seftriakson sodyum
içerir.
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu.
Beyaz ila sarımsı renkli, kristalimsi toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BULSEF’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
−
Sepsis,
−
Menenjit,
−
Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri),
−
Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
−
Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
−
İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
−
Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
−
Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
−
Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
−
Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) BULSEF’tir.
Ağır vakalarda veya orta derecede
duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz,
4 g'a çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle
bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu
gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon
sağlandıktan sonra en az 48-72 saat
BULSEF tedavisine devam edilmelidir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZW56YnUySHY3ZW56YnUyak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/17
Kombine tedavi:
Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakteri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом