Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
A12AA04.
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg
500 mg
Poudre
pour un sachet > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg
orale
60 sachet(s) aluminium polyéthylène kraft de 2500 mg
Calcium/Supplément minéral
Classe pharmacothérapeutique Calcium/Supplément minéral- code ATC : A12AA04Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-06-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017 Dénomination du médicament CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet Carbonate de calcium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet ? 3. Comment prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Calcium/Supplément minéral- code ATC : A12AA04 Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet ? Ne prenez jamais CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans c Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbonate de calcium ................................................................................................... 1 250,00 mg Quantité correspondant à calcium-élément ........................................................................ 500,00 mg Pour un sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement. · Traitement d'appoint des ostéoporoses: séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes: Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium-élément par jour, soit deux à trois sachets-dose par jour à délayer dans un verre d'eau. Enfants: Carences calciques en période de croissance: · enfant jusqu'à 10 ans: 0,5 g de calcium élément par jour soit un sachet-dose par jour à délayer dans un verre d'eau. · enfant de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour soit deux sachets par jour à délayer clans un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 Hypercalcémies, hypercalciuries, lithiase calcique, calcifications tissulaires. Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous surveillance de la calcémie et de la calciurie. En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement Прочитајте комплетан документ