CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-06-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-06-2017

Aktiivinen ainesosa:

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Saatavilla:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

ATC-koodi:

A12AA04.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Annos:

500 mg

Lääkemuoto:

Poudre

Koostumus:

pour un sachet > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

60 sachet(s) aluminium polyéthylène kraft de 2500 mg

Terapeuttinen alue:

Calcium/Supplément minéral

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique Calcium/Supplément minéral- code ATC : A12AA04Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1995-06-23

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017
Dénomination du médicament
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet
Carbonate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en
sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet
?
3. Comment prendre CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique Calcium/Supplément minéral- code ATC :
A12AA04
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CALCIDOSE 500, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en
sachet :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans c
                                
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Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
...................................................................................................
1 250,00 mg
Quantité correspondant à calcium-élément
........................................................................
500,00 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Carences calciques en période de croissance, de grossesse,
d'allaitement.
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses: séniles, post-ménopausiques,
sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la
reprise de la mobilité.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes:
Carences calciques en général et traitement d'appoint des
ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium-élément par jour, soit deux
à
trois sachets-dose par jour à délayer dans un verre d'eau.
Enfants:
Carences calciques en période de croissance:
·
enfant jusqu'à 10 ans: 0,5 g de calcium élément par jour soit un
sachet-dose par jour à délayer dans un verre d'eau.
·
enfant de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour soit deux
sachets par jour à délayer clans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
Hypercalcémies, hypercalciuries, lithiase calcique, calcifications
tissulaires.
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou
d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être utilisé
qu'à la reprise de la mobilisation.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être
faite sous surveillance de la calcémie et de la calciurie.
En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement 
                                
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