Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Budesonide, formoterol

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

R03AK07

INN (Међународно име):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Терапеутска група:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. er angitt hos voksne 18 år og eldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
(side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(side 5)
3.
Hvordan du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. inneholder to ulike
virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER MENT KUN FOR BRUK AV 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram /4,5 mikrogram
inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert kun til voksne som
er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert til regelmessig
behandling av astma, der bruken
av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:
•
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller
•
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er kun indisert til voksne som
er 18 år eller eldre. Skal ikke
brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17 år.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke beregnet for initial
behandling av astma.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke en riktig behandling
for en voksen pasient med
mild astma som ikke kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte
kortikosteroider og kortvirkende β
2
adrenoreseptoragonister som inhaleres ved behov.
Doseringen av Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-01-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-01-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-01-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-01-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената