Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2017

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. er angitt hos voksne 18 år og eldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
(side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(side 5)
3.
Hvordan du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. inneholder to ulike
virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER MENT KUN FOR BRUK AV 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram /4,5 mikrogram
inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert kun til voksne som
er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert til regelmessig
behandling av astma, der bruken
av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:
•
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller
•
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er kun indisert til voksne som
er 18 år eller eldre. Skal ikke
brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17 år.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke beregnet for initial
behandling av astma.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke en riktig behandling
for en voksen pasient med
mild astma som ikke kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte
kortikosteroider og kortvirkende β
2
adrenoreseptoragonister som inhaleres ved behov.
Doseringen av Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2017