Bovilis IBR Marker Live, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor runderen

Country: Холандија

Језик: Холандски

Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активни састојак:

levend infectieus runderrhinotracheitisvirus

Доступно од:

Intervet Nederland B.V.

АТЦ код:

QI02AD01

INN (Међународно име):

living infectious runderrhinotracheitisvirus

Фармацеутски облик:

Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

Пут администрације:

Intramusculair gebruik, Nasaal gebruik

Тип рецептора:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Терапеутска група:

Runderen

Терапеутска област:

Bovine rhinotracheitis virus vaccine (IBR)

Резиме производа:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 dagen; Runderen Vlees 0 dagen

Статус ауторизације:

NL/V/0105/001

Датум одобрења:

2001-02-28

Карактеристике производа

BD/2017/REG NL 9675/zaak 539352
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer d.d. 28 juni
2016 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel BOVILIS
IBR MARKER
LIVE, LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR RUNDEREN,
ingeschreven onder nummer REG NL 9675;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
BOVILIS IBR
MARKER LIVE, LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
RUNDEREN, ingeschreven onder nummer REG NL 9675, zoals aangevraagd
d.d. 28
juni 2016, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel BOVILIS IBR MARKER LIVE, LYOFILISAAT EN
SUSPENDEERVLOEISTOF
VOOR SUSPENSIE VOOR RUNDEREN, REG NL 9675 treft u aan als bijlage I
behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
BOVILIS IBR MARKER LIVE, LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR
SUSPENSIE
VOOR RUNDEREN, REG NL 9675 treft u aan als bijlage II behorende bij
dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
-
De wijzigingen in de producttekst zijn niet opgenomen in de tot nu toe
geldende
Samenvatting van Productkenmerken, etikettering- en bijsluitertekst
waarmee
het diergeneesmiddel in de handel is gebracht. Voor bestaande
voorraden geldt
een respijtperiode van 6 maanden voor het afleveren.
-
De aangepaste etikettering- en bijsluitertekst dient bij de
eerstvolgende druk
van de verpakkingstekst te worden doorgevoerd.
BD/2017/REG NL 9675/zaak 539352
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2017/REG NL 9675/zaak 539352
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS IBR MARKER LIVE lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
suspensie voor runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAME