Country: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis, pertactinum von Bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
GlaxoSmithKline AG
J07CA02
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis, pertactinum von Bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
Sospensione iniettabile
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, polysorbatum 80, neomycini sulfas, polymyxini B sulfas.
B
Vaccini
attiva vaccinazione di Richiamo contro Difterite, Tetano, Pertosse e Poliomielite, che abbiano compiuto il 4. Anni
2004-04-01
Boostrix Polio GlaxoSmithKline AG Composizione Principi attivi Tossoide difterico; tossoide tetanico; tossoide pertossico (PT); emoagglutinina filamentosa (FHA) di Bordetella pertussis; pertactina (PRN) di Bordetella pertussis; poliovirus inattivato di tipo 1 (ceppo Mahoney); poliovirus inattivato di tipo 2 (ceppo MEF-1); poliovirus inattivato di tipo 3 (ceppo Saukett). Sostanze ausiliarie Idrossido di alluminio idrato, fosfato di alluminio, sodio cloruro corrisp. a 1,8 mg di sodio, medium 199, acqua per preparazioni iniettabili. Tracce Formaldeide, polisorbato 80, neomicina solfato, polimixina solfato. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione iniettabile. Una dose di vaccino (0,5 mL) contiene: tossoide difterico1: almeno 2 UI tossoide tetanico1: almeno 20 UI antigeni di Bordetella pertussis: tossoide pertossico (PT)1: 8 µg emoagglutinina filamentosa (FHA)1: 8 µg pertactina (PRN)1: 2,5 µg poliovirus inattivato di tipo 1 (ceppo Mahoney)2 40 unità di antigene D poliovirus inattivato di tipo 2 (ceppo MEF-1)2: 8 unità di antigene D poliovirus inattivato di tipo 3 (ceppo Saukett)2: 32 unità di antigene D 1 adsorbito su idrossido di alluminio idrato (Al(OH)3) 0,3 mg Al3+ e fosfato di alluminio (AlPO4): 0,2 mg Al3+ 2 propagato in cellule VERO Boostrix Polio è una sospensione biancastra torbida. Indicazioni/Possibilità d'impiego Boostrix Polio è indicato per la vaccinazione di richiamo (booster) contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite in soggetti a partire dai 4 anni di età (vedere «Posologia/impiego»). Boostrix Polio deve essere utilizzato secondo le raccomandazioni di vaccinazione ufficiali. Boostrix Polio non deve essere somministrato per l'immunizzazione di base nei bambini sotto i 4 anni compiuti. Posologia/Impiego Posologia abituale Si raccomanda un'unica dose da 0,5 ml di vaccino. Modo di somministrazione Boostrix Polio va iniettato per via intramuscolare profonda, preferibilmente nel muscolo deltoide. La vaccinazione con Boostrix Polio può essere effettuata Прочитајте комплетан документ