BOLLINOL TAB 10MG/TAB

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи Сада

Активни састојак:

LORATADINE

Доступно од:

VIOFAR ΕΠΕ Εθν. Αντιστάσεως και Τριφυλλίας, 136 71 136 71, Αχαρναί 2468725, 2468185

АТЦ код:

R06AX13

INN (Међународно име):

LORATADINE

Дозирање:

10MG/TAB

Фармацеутски облик:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Састав:

LORATADINE 10MG

Пут администрације:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Тип рецептора:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

LORATADINE

Резиме производа:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802419701015 BTX20(BLIST2X10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο

Информативни летак

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
BOLLINOL 10 MG ΔΙΣΚΊO
Λοραταδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
ΠΡΈΠΕΙ ΠΆΝΤΟΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΑΚΡΙΒΏΣ ΌΠΩΣ ΠΕΡΙΓΡΆΦΕΤΑΙ
ΣΤΟ
ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ Ή ΣΎΜΦΩΝΑ
ΜΕ ΤΙΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΎ Ή ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΎ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το BOLLINOL και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το BOLLINOL
3. Πώς να πάρετε το BOLLINOL
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το BOLLINOL
6. Περιεχόμενα της συσ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LATOREN 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Η ποσότητα της
μονοϋδρικής λακτόζης στη σύνθεση των
δισκίων
λοραταδίνης 10 mg είναι 71,3 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο στρογγυλό.
Η εγκοπή του δισκίου χρησιμεύει μόνο
για να διευκολύνει τη θραύση για την
κατάποση και
όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LATOREN δισκία ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αντιμετώπιση της
αλλεργικής
ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς
κνίδωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με
σωματικό βάρος άνω των 30 kg:
Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως.
Υπάρχουν άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές λοραταδίνης, για την κατάλληλη
δοσολογία σε
παιδιά ηλικίας μικρότερης των 6 ετών ή
με σωματικό βάρος 30 kg ή μικρότερο.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών:
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
της λοραταδίνης δεν έχου
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената