BOLLINOL TAB 10MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

LORATADINE

Pieejams no:

VIOFAR ΕΠΕ Εθν. Αντιστάσεως και Τριφυλλίας, 136 71 136 71, Αχαρναί 2468725, 2468185

ATĶ kods:

R06AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LORATADINE

Deva:

10MG/TAB

Zāļu forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

LORATADINE 10MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

LORATADINE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802419701015 BTX20(BLIST2X10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
BOLLINOL 10 MG ΔΙΣΚΊO
Λοραταδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
ΠΡΈΠΕΙ ΠΆΝΤΟΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΑΚΡΙΒΏΣ ΌΠΩΣ ΠΕΡΙΓΡΆΦΕΤΑΙ
ΣΤΟ
ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ Ή ΣΎΜΦΩΝΑ
ΜΕ ΤΙΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΎ Ή ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΎ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το BOLLINOL και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το BOLLINOL
3. Πώς να πάρετε το BOLLINOL
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το BOLLINOL
6. Περιεχόμενα της συσ

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LATOREN 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Η ποσότητα της
μονοϋδρικής λακτόζης στη σύνθεση των
δισκίων
λοραταδίνης 10 mg είναι 71,3 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο στρογγυλό.
Η εγκοπή του δισκίου χρησιμεύει μόνο
για να διευκολύνει τη θραύση για την
κατάποση και
όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LATOREN δισκία ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αντιμετώπιση της
αλλεργικής
ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς
κνίδωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με
σωματικό βάρος άνω των 30 kg:
Ένα δισκίο μία φορά ημερησίως.
Υπάρχουν άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές λοραταδίνης, για την κατάλληλη
δοσολογία σε
παιδιά ηλικίας μικρότερης των 6 ετών ή
με σωματικό βάρος 30 kg ή μικρότερο.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών:
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
της λοραταδίνης δεν έχου�