BOLIDOL 650 mg

Country: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активни састојак:

PARACETAMOL

Доступно од:

Italfarmaco, S.A.

АТЦ код:

N02BE01

INN (Међународно име):

PARACETAMOL

Састав:

Excipientes:

Терапеутска област:

OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS - Anilidas - Paracetamol

Резиме производа:

BOLIDOL 650 mg , 20 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado - BOLIDOL 650 mg , 40 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado

Статус ауторизације:

Autorizado 23/06/2003 / Revocado 02/05/2012

Информативни летак

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA VD. 
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para
el tratamiento de afecciones menores sin la 
intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar
con cuidado Bolidol 650 mg para obtener los 
mejores resultados. 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si necesita información adicional o consejo, consulte a
su farmacéutico. 
- 
Si los síntomas empeoran o persisten más de 10 días en adultos
(5 en niños) o la fiebre más de 3 
días, consultar con un médico. 

EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:  
1. 
Qué es Bolidol 650 mg y para qué se utiliza 
2. 
Antes de tomar Bolidol 650 mg 
3. 
Cómo tomar Bolidol 650 mg 
4. 
Posibles efectos adversos  
5. 
Conservación de Bolidol 650 mg 

BOLIDOL 650 MG 

Cada sobre de granulado efervescente contiene 650 mg de
paracetamol. Los demás componentes 
(excipientes) son sacarina sódica, sacarosa,
povidona, carbonato sódico anhidro, bicarbonato sódico, 
ácido cítrico anhidro, citrato sódico anhidro y aroma de
limón c.s. 

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: 

ITALFARMACO, S.A. 
San Rafael, 3 
28100 – Alcobendas (Madrid) 

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:  

Kern Pharma S.L. 
Polígono Industrial Colón II 
Venus 72 
08228 Terrasa (Barcelona) 

1. 
QUÉ ES BOLIDOL 650 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA 

- 
Bolidol 650 mgse presenta en envases de 20
y 40 sobres monodosis de granulado efervescente, 
conteniendo cada uno 650 mg de paracetamol. 
- 
Pertenece al grupo de
medicamentos analgésicos y antipiréticos: anilinas. 
- 
Bolidol�

Карактеристике производа

 
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Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
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) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

1.  NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

BOLIDOL 650 MG 

2.  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

BOLIDOL 650 mg 
Cada sobre contiene: paracetamol (D.O.E.) 650
mg; excipientes, c.s. (ver sección 6.1) 

3.  FORMA FARMACÉUTICA 

Granulado efervescente 

4.  DATOS CLÍNICOS 

4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

Tratamiento  sintomático  del  dolor  de  intensidad  moderada  como  dolor  musculoesquelético,  artrosis, 
artritis reumatoide, cefalea, dolor dental o dismenorrea.
Estados febriles. 

4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

VIA ORAL 

BOLIDOL 650 mg 
Adultos: 1 sobre (650 mg de paracetamol) disuelto en un vaso de
agua cada 4-6 horas. Tomar cuando cese 
totalmente el burbujeo. No se excederá de 4g (6 sobres) cada
24 horas. 
Niños de 12 o más años: 1 sobre de paracetamol (650 mg) disuelto en  un vaso de agua cada 4-6 horas. 
Tomar cuando cese totalmente el burbujeo. No se excederá de
3.250 mg (5 sobres) cada 24 horas. 

Insuficiencia  renal  grave:  Cuando  se  administra  paracetamol  en  caso  de  insuficiencia  renal  grave 
(aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), se recomienda que el intervalo entre 2 tomas sea como 
mínimo de 8 horas. 
Insuficiencia hepática: (véase epígrafe 4.3 Contraindicaciones).
Está contraindicado 
Uso en personas de edad avanzada: En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida 
de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir
la dosis del adulto en un 25%. 
En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2g/día de
paracetamol. 

4.3. CONTRAINDICACIONES 

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