BOLIDOL 650 mg

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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02-05-2010
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02-05-2010

유효 성분:

PARACETAMOL

제공처:

Italfarmaco, S.A.

ATC 코드:

N02BE01

INN (국제 이름):

PARACETAMOL

구성:

Excipientes:

치료 영역:

OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS - Anilidas - Paracetamol

제품 요약:

BOLIDOL 650 mg , 20 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado - BOLIDOL 650 mg , 40 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado 23/06/2003 / Revocado 02/05/2012

환자 정보 전단

                                 
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incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA VD. 
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para
el tratamiento de afecciones menores sin la 
intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar
con cuidado Bolidol 650 mg para obtener los 
mejores resultados. 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si necesita información adicional o consejo, consulte a
su farmacéutico. 
- 
Si los síntomas empeoran o persisten más de 10 días en adultos
(5 en niños) o la fiebre más de 3 
días, consultar con un médico. 
 
 
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:  
1. 
Qué es Bolidol 650 mg y para qué se utiliza 
2. 
Antes de tomar Bolidol 650 mg 
3. 
Cómo tomar Bolidol 650 mg 
4. 
Posibles efectos adversos  
5. 
Conservación de Bolidol 650 mg 
 
BOLIDOL 650 MG 
 
Cada sobre de granulado efervescente contiene 650 mg de
paracetamol. Los demás componentes 
(excipientes) son sacarina sódica, sacarosa,
povidona, carbonato sódico anhidro, bicarbonato sódico, 
ácido cítrico anhidro, citrato sódico anhidro y aroma de
limón c.s. 
 
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: 
 
ITALFARMACO, S.A. 
San Rafael, 3 
28100 – Alcobendas (Madrid) 
 
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:  
 
Kern Pharma S.L. 
Polígono Industrial Colón II 
Venus 72 
08228 Terrasa (Barcelona) 
 
 
1. 
QUÉ ES BOLIDOL 650 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
- 
Bolidol 650 mgse presenta en envases de 20
y 40 sobres monodosis de granulado efervescente, 
conteniendo cada uno 650 mg de paracetamol. 
- 
Pertenece al grupo de
medicamentos analgésicos y antipiréticos: anilinas. 
- 
Bolidol
                                
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제품 특성 요약

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
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Se atenderán exclusivamente
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) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
1.  NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
BOLIDOL 650 MG 
 
2.  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
BOLIDOL 650 mg 
Cada sobre contiene: paracetamol (D.O.E.) 650
mg; excipientes, c.s. (ver sección 6.1) 
 
 
3.  FORMA FARMACÉUTICA 
 
Granulado efervescente 
 
4.  DATOS CLÍNICOS 
 
4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Tratamiento  sintomático  del  dolor  de  intensidad  moderada  como  dolor  musculoesquelético,  artrosis, 
artritis reumatoide, cefalea, dolor dental o dismenorrea.
Estados febriles. 
 
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
VIA ORAL 
 
BOLIDOL 650 mg 
Adultos: 1 sobre (650 mg de paracetamol) disuelto en un vaso de
agua cada 4-6 horas. Tomar cuando cese 
totalmente el burbujeo. No se excederá de 4g (6 sobres) cada
24 horas. 
Niños de 12 o más años: 1 sobre de paracetamol (650 mg) disuelto en  un vaso de agua cada 4-6 horas. 
Tomar cuando cese totalmente el burbujeo. No se excederá de
3.250 mg (5 sobres) cada 24 horas. 
 
 
Insuficiencia  renal  grave:  Cuando  se  administra  paracetamol  en  caso  de  insuficiencia  renal  grave 
(aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), se recomienda que el intervalo entre 2 tomas sea como 
mínimo de 8 horas. 
Insuficiencia hepática: (véase epígrafe 4.3 Contraindicaciones).
Está contraindicado 
Uso en personas de edad avanzada: En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida 
de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir
la dosis del adulto en un 25%. 
En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2g/día de
paracetamol. 
 
4.3. CONTRAINDICACIONES 
 
Hi
                                
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