국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PARACETAMOL
Italfarmaco, S.A.
N02BE01
PARACETAMOL
Excipientes:
OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS - Anilidas - Paracetamol
BOLIDOL 650 mg , 20 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado - BOLIDOL 650 mg , 40 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado
Autorizado 23/06/2003 / Revocado 02/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA VD. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar con cuidado Bolidol 650 mg para obtener los mejores resultados. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten más de 10 días en adultos (5 en niños) o la fiebre más de 3 días, consultar con un médico. EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 1. Qué es Bolidol 650 mg y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Bolidol 650 mg 3. Cómo tomar Bolidol 650 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Bolidol 650 mg BOLIDOL 650 MG Cada sobre de granulado efervescente contiene 650 mg de paracetamol. Los demás componentes (excipientes) son sacarina sódica, sacarosa, povidona, carbonato sódico anhidro, bicarbonato sódico, ácido cítrico anhidro, citrato sódico anhidro y aroma de limón c.s. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3 28100 – Alcobendas (Madrid) RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Kern Pharma S.L. Polígono Industrial Colón II Venus 72 08228 Terrasa (Barcelona) 1. QUÉ ES BOLIDOL 650 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA - Bolidol 650 mgse presenta en envases de 20 y 40 sobres monodosis de granulado efervescente, conteniendo cada uno 650 mg de paracetamol. - Pertenece al grupo de medicamentos analgésicos y antipiréticos: anilinas. - Bolidol 전체 문서 읽기
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BOLIDOL 650 MG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA BOLIDOL 650 mg Cada sobre contiene: paracetamol (D.O.E.) 650 mg; excipientes, c.s. (ver sección 6.1) 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado efervescente 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada como dolor musculoesquelético, artrosis, artritis reumatoide, cefalea, dolor dental o dismenorrea. Estados febriles. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN VIA ORAL BOLIDOL 650 mg Adultos: 1 sobre (650 mg de paracetamol) disuelto en un vaso de agua cada 4-6 horas. Tomar cuando cese totalmente el burbujeo. No se excederá de 4g (6 sobres) cada 24 horas. Niños de 12 o más años: 1 sobre de paracetamol (650 mg) disuelto en un vaso de agua cada 4-6 horas. Tomar cuando cese totalmente el burbujeo. No se excederá de 3.250 mg (5 sobres) cada 24 horas. Insuficiencia renal grave: Cuando se administra paracetamol en caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), se recomienda que el intervalo entre 2 tomas sea como mínimo de 8 horas. Insuficiencia hepática: (véase epígrafe 4.3 Contraindicaciones). Está contraindicado Uso en personas de edad avanzada: En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25%. En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2g/día de paracetamol. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hi 전체 문서 읽기