Country: Бразил
Језик: Португалски
Извор: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
FATOR VIII DE COAGULAÇÃO
CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
FACTOR VIII, THE BLOOD CLOTTING
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
100 UI/ML LIOF INJ FA + DIL X 2,5 ML + DISP TRANSF COM FLTR - 1015101120072 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 100 UI/ML LIOF INJ FA + DIL X 5,0 ML + DISP TRANSF COM FLTR - 1015101120080 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 100 UI/ML LIOF INJ FA + DIL X 10,0 ML + DISP TRANSF COM FLTR - 1015101120099 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 250 UI PÓ LIOF INJ FA + DIL X 2,5 ML + DISP TRANF COM FLTR + SER X 5 ML + EQP - 1015101120102 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 500 UI PÓ LIOF INJ FA + DIL X 5,0 ML + DISP TRANF COM FLTR + SER X 5 ML + EQP - 1015101120110 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 1000 UI PÓ LIOF INJ FA + DIL X 10,0 ML + DISP TRANF COM FLTR + SER X 10 ML + EQP - 1015101120129 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE
Válido
1997-12-11
BERIATE ® P FATOR VIII DE COAGULAÇÃO CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 UI / 500 UI / 1000 UI 1 BERIATE ® P fator VIII de coagulação APRESENTAÇÕES BERIATE ® P 250 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 250 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 2,5 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 5 mL e 1 kit de punção venosa. BERIATE ® P 500 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 500 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 5 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 5 mL e 1kit de punção venosa. BERIATE ® P 1000 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 1000 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 10 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 10 mL e 1 kit de punção venosa. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém: fator VIII de coagulação.......................................................................250 UI , 500 UI ou 1000 UI Excipientes: glicina, cloreto de cálcio, sacarose, cloreto de sódio e hidróxido de sódio (em pequenas quantidades para ajuste de pH. Diluente: água para injetáveis. _ _ A concentração da solução reconstituída de BERIATE ® P é 100 UI/mL de fator VIII de coagulação. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? BERIATE ® P é produzido de plasma humano (esta é a parte líquida do sangue) e contém fator VIII de coagulação. É indicado para prevenir ou interromper sangramentos causados pela falta do fator VIII de coagulação (hemofilia A) no sangue. Este produto pode ser usado no tratamento da deficiência adquirida do fator VIII de coagulação. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O fator Прочитајте комплетан документ
BERIATE ® P FATOR VIII DE COAGULAÇÃO CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 UI / 500 UI / 1000 UI 1 BERIATE ® P fator VIII de coagulação APRESENTAÇÕES BERIATE ® P 250 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 250 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 2,5 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 5 mL e 1 kit de punção venosa. BERIATE ® P 500 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 500 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 5 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 5 mL e 1 kit de punção venosa. BERIATE ® P 1000 UI: embalagem com 1 frasco-ampola com 1000 UI de fator VIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 10 mL de água para injetáveis, 1 dispositivo de transferência com filtro, 1 seringa descartável de 10 mL e 1 kit de punção venosa. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém: fator VIII de coagulação.......................................................................250 UI, 500 UI ou 1000 UI Excipientes: glicina, cloreto de cálcio, sacarose, cloreto de sódio e hidróxido de sódio (em pequenas quantidades para ajuste de pH). Diluente: água para injetáveis. A concentração da solução reconstituída de BERIATE ® P é de 100 UI/mL de fator VIII de coagulação. A potência em unidades internacionais (UI) é determinada conforme o teste cromogênico da Farmacopeia Europeia. A atividade específica média de BERIATE ® P é de 400 UI/mg de proteína. Excipiente com efeito conhecido: Sódio: aproximadamente 100 mmol/l (2,3 mg/ml). INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Tratamento e profilaxia de hemorragias em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII de coagula Прочитајте комплетан документ