AURO-LETROZOLE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Létrozole

Доступно од:

AURO PHARMA INC

АТЦ код:

L02BG04

INN (Међународно име):

LETROZOLE

Дозирање:

2.5MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Létrozole 2.5MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2015-04-24

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LETROZOLE
(létrozole)
COMPRIMÉS DE LÉTROZOLE, USP
dosés à 2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase; inhibiteur de la
biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
Auro Pharma Inc.
3700, avenue Steeles West, Suite # 402,
DATE DE PRÉPARATION :
Woodbridge (Ontario)
L4L 8K8
Le 22 juillet 2013
CANADA
Numéro de contrôle : 163255
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
........