AURO-LETROZOLE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Létrozole

Διαθέσιμο από:

AURO PHARMA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02BG04

INN (Διεθνής Όνομα):

LETROZOLE

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Létrozole 2.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2015-04-24

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LETROZOLE
(létrozole)
COMPRIMÉS DE LÉTROZOLE, USP
dosés à 2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase; inhibiteur de la
biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
Auro Pharma Inc.
3700, avenue Steeles West, Suite # 402,
DATE DE PRÉPARATION :
Woodbridge (Ontario)
L4L 8K8
Le 22 juillet 2013
CANADA
Numéro de contrôle : 163255
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
........