Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Finastéride
AURO PHARMA INC
G04CB01
FINASTERIDE
5MG
Comprimé
Finastéride 5MG
Orale
30/100
Prescription
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
APPROUVÉ
2013-04-29
Table of Contents Pristine PM - French 1 ....................................................................................................................................... PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 13 ................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 31 ............................................ Page 1 sur 33 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR AURO-FINASTERIDE Comprimés de finastéride, BP 5 mg INHIBITEUR DE LA 5 α -RÉDUCTASE DE TYPE II AURO PHARMA INC. 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Woodbridge, ON L4L 8K8 CANADA Numéro de la demande : 233175 Date de révision : le 12 novembre 2019. Page 2 sur 33 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .............................................. 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE .........................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..............................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..............................................................................................6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .....................................................................9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .........................................................................10 SURDOSAGE ............................................................................................................... 11 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 11 STABILITÉ ET ENTREPOSAGE ........................................................................ Прочитајте комплетан документ