AURO-FINASTERIDE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Finastéride

Verfügbar ab:

AURO PHARMA INC

ATC-Code:

G04CB01

INN (Internationale Bezeichnung):

FINASTERIDE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Finastéride 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-04-29

Fachinformation

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
13
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
31
............................................
Page 1 sur 33
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
5 mg
INHIBITEUR DE LA 5
α
-RÉDUCTASE DE TYPE II
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de la demande : 233175
Date de révision :
le 12 novembre 2019.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................10
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................