Atazanavir Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

atazanavir (as sulfate)

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

J05AE08

INN (Међународно име):

atazanavir

Терапеутска група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапеутска област:

Infekcje HIV

Терапеутске индикације:

Atazanawir Mylan, podawany razem z małą dawką rytonawiru, jest wskazany w leczeniu dorosłych zakażonych HIV 1 oraz pacjentów pediatrycznych w wieku 6 lat i starszych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Dane dotyczące dzieci w wieku od 6 do 18 lat są bardzo ograniczone. Wybór atazanavir Майлана w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2016-08-22

Информативни летак

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATAZANAVIR MYLAN, 150 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 300 MG, KAPSUŁKI TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Atazanavir Mylan
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR MYLAN
JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ PRZECIWRETROWIRUSOWYM)
. Należy do
grupy leków nazywanych inhibitorami proteazy. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, przez co wzmacniają układ odpornościowy.
W ten sposób lek Atazanavir
Mylan zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem
wirusem HIV.
Lek Atazanavir Mylan kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Mylan, gdyż jest Pani/Pan zakażona/ony wirusem HIV,
który wywołuje zespół
nabytego niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Mylan jest stosowany
w skojarzeniu z innymi
le
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Mylan, 150 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 300 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 84 mg laktozy jednowodnej
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 168 mg laktozy jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
150 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 150 mg to zielonkawoniebieskie i
niebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 19,3 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR150” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
200 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 200 mg to niebieskie i
zielonkawoniebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 21,4 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR200” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
3
300 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 300 mg to czerwone i zielonkawo-niebieskie,
nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 23,5 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR300” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Mylan, podawany z małą dawką
rytonawiru, jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 6 lat i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-01-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената