Atazanavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-02-2024
SPC SPC (SPC)
21-02-2024
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir

therapeutic_group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

therapeutic_area:

Infekcje HIV

therapeutic_indication:

Atazanawir Mylan, podawany razem z małą dawką rytonawiru, jest wskazany w leczeniu dorosłych zakażonych HIV 1 oraz pacjentów pediatrycznych w wieku 6 lat i starszych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Dane dotyczące dzieci w wieku od 6 do 18 lat są bardzo ograniczone. Wybór atazanavir Майлана w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2016-08-22

PIL

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATAZANAVIR MYLAN, 150 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 300 MG, KAPSUŁKI TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Atazanavir Mylan
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR MYLAN
JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ PRZECIWRETROWIRUSOWYM)
. Należy do
grupy leków nazywanych inhibitorami proteazy. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, przez co wzmacniają układ odpornościowy.
W ten sposób lek Atazanavir
Mylan zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem
wirusem HIV.
Lek Atazanavir Mylan kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Mylan, gdyż jest Pani/Pan zakażona/ony wirusem HIV,
który wywołuje zespół
nabytego niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Mylan jest stosowany
w skojarzeniu z innymi
le
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Mylan, 150 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 300 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 84 mg laktozy jednowodnej
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 168 mg laktozy jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
150 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 150 mg to zielonkawoniebieskie i
niebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 19,3 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR150” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
200 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 200 mg to niebieskie i
zielonkawoniebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 21,4 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR200” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
3
300 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 300 mg to czerwone i zielonkawo-niebieskie,
nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 23,5 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR300” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Mylan, podawany z małą dawką
rytonawiru, jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 6 lat i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 21-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 21-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 21-02-2024
SPC SPC չեխերեն 21-02-2024
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 21-02-2024
SPC SPC դանիերեն 21-02-2024
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 21-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL էստոներեն 21-02-2024
SPC SPC էստոներեն 21-02-2024
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 21-02-2024
SPC SPC հունարեն 21-02-2024
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 21-02-2024
SPC SPC անգլերեն 21-02-2024
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 21-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 21-02-2024
SPC SPC իտալերեն 21-02-2024
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 21-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 21-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 21-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 21-02-2024
SPC SPC մալթերեն 21-02-2024
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 21-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 21-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 21-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 21-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 21-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 21-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 21-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 21-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 21-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 21-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 21-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017