ASN-RASAGILINE TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
03-05-2019
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE)
Доступно од:
ASCEND LABORATORIES LTD
АТЦ код:
N04BD02
INN (Међународно име):
RASAGILINE
Дозирање:
0.5MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE) 0.5MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0151662001; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2019-06-04
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
ASN-RASAGILINE
RASAGILINE MESYLATE
0.5 MG AND 1 MG RASAGILINE TABLETS (AS RASAGILINE MESYLATE)
ANTIPARKINSON AGENT
Ascend Laboratories Ltd.
35 Nixon Road, Unit 10
Caledon, Ontario
L7E 1K1
Date of Preparation:
May 30, 2019
Control Number: 221339
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................16
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................23
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................23
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................................................................................28
T
Прочитајте комплетан документ
