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Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2)
ROCHE
acid-d-(methoxy-6 alpha-methyl naphtalèneacétique-2)
500 mg
suppositoire
composition pour un suppositoire > acide-d-(méthoxy-6 alpha-méthyl naphtalèneacétique-2) : 500 mg
rectale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 12 suppositoire(s)
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M Muscle et Squelette).
334 181-3 ou 34009 334 181 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 12 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2007;
Abrogée
1991-08-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/09/2005 Dénomination du médicament APRANAX 500 mg, suppositoire Naproxène Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE APRANAX 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER APRANAX 500 mg, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER APRANAX 500 mg, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER APRANAX 500 mg, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE APRANAX 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN. (M: Muscle et Squelette) Indications thérapeutiques · Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): o En traitement de longue durée de: § certains rhumatismes inflammatoires chroniques, § certaines arthroses sévères. o En traitement de courte durée de: § certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), § douleurs aiguës d'arthrose, § douleurs lombaires aiguës, § douleurs et œdèmes liés à un traumatisme. o Lors des règles douloureuses. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER APRANAX 500 mg, suppositoire ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médica Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/09/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT APRANAX 500 mg, suppositoire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Naproxène ....................................................................................................................................... 500 mg Pour un suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au: · Traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. · Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des: o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o arthroses, o lombalgies, o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur. · Dysménorrhées après recherche étiologique. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. POSOLOGIE · Traitement d'attaque: 1 suppositoire le soir en complément des formes orales. · Traitement d'entretien: 1 suppositoire par jour. DURÉE D'ADMINISTRATION L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajoutée aux risques par voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: · à partir du 6 ème Прочитајте комплетан документ