Apoquel

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

oclacitinibmaleat

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QD11AH90

INN (Међународно име):

oclacitinib maleate

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Терапеутске индикације:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2013-09-12

Информативни летак

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената