Apoquel

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

oclacitinibmaleat

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Mezinárodní Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Terapeutické indikace:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2013-09-12

Informace pro uživatele

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů