APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Hydrochlorothiazide; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

C09BA06

INN (Међународно име):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Дозирање:

12.5MG; 10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2022-12-14

Карактеристике производа

                                _APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS
Comprimés de quinapril et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 10 mg/12,5 mg, à 20 mg/12,5 mg et à 20 mg/25 mg
de quinapril (sous forme de chlorhydrate de quinapril) et
d’hydrochlorothiazide
Administration orale
Norme Apotex
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de préparation :
13 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation :
265787
_APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
........................................................................................6
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.......................................................................................12
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................28
SURDOSAGE
.........................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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