APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Hydrochlorothiazide; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

C09BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Dosage:

12.5MG; 10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-12-14

Résumé des caractéristiques du produit

_APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
_ _
_Page 1 de 57_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS
Comprimés de quinapril et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 10 mg/12,5 mg, à 20 mg/12,5 mg et à 20 mg/25 mg
de quinapril (sous forme de chlorhydrate de quinapril) et
d’hydrochlorothiazide
Administration orale
Norme Apotex
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de préparation :
13 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation :
265787
_APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
_Page_
_2 de 57 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
........................................................................................6
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.......................................................................................12
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................28
SURDOSAGE
.........................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................