APO-PRAMIPEXOLE Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

N04BC05

INN (Међународно име):

PRAMIPEXOLE

Дозирање:

0.125MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.125MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169005; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2010-03-30

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PRAMIPEXOLE
(Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Norme Apotex
Comprimés de 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1,0 mg et de 1,5 mg
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
15 MARS 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 243770
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
12
SYNDROME DES JAMBES SANS REPOS
......................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
25
MALADIE DE PARKINSON
.............................................................................................
25
SURDOSE
...........................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 33
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 34
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...............................................