APO-PRAMIPEXOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

PRAMIPEXOLE

Odmerek:

0.125MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.125MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2010-03-30

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PRAMIPEXOLE
(Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Norme Apotex
Comprimés de 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1,0 mg et de 1,5 mg
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
15 MARS 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 243770
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
12
SYNDROME DES JAMBES SANS REPOS
......................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
25
MALADIE DE PARKINSON
.............................................................................................
25
SURDOSE
...........................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 33
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 34
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...............................................