Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bromek umeclidinium, vilanterol trifenatate

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

R03AL03

INN (Међународно име):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапеутска група:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Терапеутска област:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Терапеутске индикације:

Anoro Ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2014-05-08

Информативни летак

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW/22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
umeklidynium/wilanterol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ANORO ELLIPTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ANORO ELLIPTA
3.
Jak stosować lek ANORO ELLIPTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ANORO ELLIPTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA zawiera dwie substancje czynne: umeklidyniowy bromek i
wilanterol, które należą
do grupy leków rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc (
POCHP
)
u dorosłych. POChP jest chorobą przewlekłą charakteryzującą się
trudnościami w oddychaniu, które
powoli nasilają s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramów/22 mikrogramy, proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
65 mikrogramów umeklidyniowego bromku (co odpowiada 55 mikrogramom
umeklidynium) oraz
22 mikrogramy wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). Odpowiada to
dawce podzielonej zawierającej
74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku (co odpowiada 62,5 mikrogramom
umeklidynium) oraz
25 mikrogramów wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 24 mg laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (ELLIPTA) z czerwoną
pokrywą ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ANORO ELLIPTA jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną i maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
ANORO ELLIPTA należy stosować każdego dnia o tej samej porze, aby
utrzymać rozszerzenie
oskrzeli. W przypadku pominięcia dawki następną dawkę należy
przyjąć następnego dnia o zwykłej
porze.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената