Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2018

Bahan aktif:

bromek umeclidinium, vilanterol trifenatate

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AL03

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium bromide, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Tanda-tanda terapeutik:

Anoro Ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-05-08

Risalah maklumat

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW/22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
umeklidynium/wilanterol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ANORO ELLIPTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ANORO ELLIPTA
3.
Jak stosować lek ANORO ELLIPTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ANORO ELLIPTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA zawiera dwie substancje czynne: umeklidyniowy bromek i
wilanterol, które należą
do grupy leków rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc (
POCHP
)
u dorosłych. POChP jest chorobą przewlekłą charakteryzującą się
trudnościami w oddychaniu, które
powoli nasilają s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramów/22 mikrogramy, proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
65 mikrogramów umeklidyniowego bromku (co odpowiada 55 mikrogramom
umeklidynium) oraz
22 mikrogramy wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). Odpowiada to
dawce podzielonej zawierającej
74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku (co odpowiada 62,5 mikrogramom
umeklidynium) oraz
25 mikrogramów wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 24 mg laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (ELLIPTA) z czerwoną
pokrywą ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ANORO ELLIPTA jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną i maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
ANORO ELLIPTA należy stosować każdego dnia o tej samej porze, aby
utrzymać rozszerzenie
oskrzeli. W przypadku pominięcia dawki następną dawkę należy
przyjąć następnego dnia o zwykłej
porze.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-10-2018