Држава: Италија
Језик: Италијански
Извор: Ministero della Salute
AMPICILLINA
CHEMIFARMA S.P.A.
QJ01CA01
AMPICILLIN
AMPICILLINA - 750 mg
BARATTOLO DA 12OO G
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AMPICILLIN
BROILER - POLLI - CARNE - 4 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE
2001-10-05
Ampifarma - Chemifarma 19.E.01 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO PRIMARIO - ETICHETTATURA E FOGLIETTO ILLUSTRATIVO BARATTOLO 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Chemifarma S.p.A. Via Don Eugenio Servadei, 16 - 47122 Forlì 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO AMPIFARMA 750 mg/g polvere solubile per uso orale per broilers e suini ampicillina 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni grammo contiene: PRINCIPIO ATTIVO_: _ ampicillina (come sale sodico) 750 mg 4. FORMA FARMACEUTICA Polvere solubile. _ _ 5. CONFEZIONI Barattolo da 1200 g 6. INDICAZIONI Infezioni batteriche sostenute da microorganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all’ampicillina. In particolare: NEI BROILERS : infezioni sostenute da _Escherichia coli_ , salmonellosi, soprattutto pullurosi e tifosi, enterite necrotica e der- matite gangrenosa da _Clostridium spp_ ., pasteurellosi, stafilococcosi primaria e secondaria, corizza infettiva, infezioni batteriche secondarie a malattie virali e parassitarie. NEI SUINI: colibacillosi, salmonellosi, stafilococcosi e streptococcosi, mal rosso e sindrome MAM, infezioni dell’apparato respiratorio, infezioni dell’apparato gastroenterico. 7. CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità alle penicilline o ad uno degli eccipienti. Non somministrare a conigli o a piccoli roditori. Ampifarma - Chemifarma 19.E.01 8. REAZIONI AVVERSE Sono possibili reazioni allergiche e talvolta si sono verificati disturbi gastrointestinali. Può verificarsi allergia crociata con tutte le altre penicilline. L’uso prolungato del prodotto può indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili. Se dovessero manifestarsi effetti colla Прочитајте комплетан документ
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO AMPIFARMA 750 mg/g polvere solubile per uso orale per broilers e suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _ _ Ogni grammo contiene: PRINCIPIO ATTIVO_: _ ampicillina (come sale sodico) 750 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere solubile, di colore bianco o giallo pallido. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Broilers e suini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Infezioni batteriche sostenute da microorganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all’ampicillina. In particolare: NEI BROILERS: infezioni sostenute da _ Escherichia coli_, salmonellosi, soprattutto pullurosi e tifosi, enterite necrotica e dermatite gangrenosa da _ Clostridium _ _spp_., pasteurellosi, stafilococcosi primaria e secondaria, corizza infettiva, infezioni batteriche secondarie a malattie virali e parassitarie. NEI SUINI: colibacillosi, salmonellosi, stafilococcosi e streptococcosi, mal rosso e sindrome MAM, infezioni dell’apparato respiratorio, infezioni dell’apparato gastroenterico. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità alle penicilline o ad uno degli eccipienti. Non somministrare a conigli o a piccoli roditori. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Non somministrare a soggetti sensibili alle penicilline. L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L’utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. 2 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per Прочитајте комплетан документ