Amglidia

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

glibenclamida

Доступно од:

Ammtek

АТЦ код:

A10BB01

INN (Међународно име):

glibenclamide

Терапеутска група:

Drogas usadas en diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Amglidia está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus neonatal, para su uso en recién nacidos, lactantes y niños. Sulfonilureas como Amglidia han demostrado ser eficaces en pacientes con mutaciones en los genes que codifican para la beta-célula de potasio sensibles a ATP canal y el cromosoma 6q24 relacionados con la diabetes mellitus neonatal transitoria.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2018-05-24

Информативни летак

                                B.
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMGLIDIA 0,6 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL
glibenclamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a su hijo, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Amglidia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a administrar Amglidia
3.
Cómo administrar Amglidia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amglidia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMGLIDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amglidia contiene el principio activo llamado glibenclamida, que
pertenece a un grupo de
medicamentos que reciben el nombre de sulfonilureas y que se utilizan
para reducir el nivel de azúcar
en la sangre (glucosa en sangre o glucemia).
Amglidia se utiliza en recién nacidos, lactantes y niños para tratar
la diabetes que se produce en el
nacimiento (conocida como diabetes mellitus neonatal). La diabetes
neonatal es una enfermedad en la
que el cuerpo del niño no libera suficiente insulina para controlar
el nivel de azúcar en sangre;
Amglidia se utiliza solo en pacientes que mantienen cierta capacidad
de producir insulina.
Se ha demostrado que las sulfonilureas como glibenclamida son eficaces
en ciertas mutaciones
genéticas responsables del origen de la diabetes neonatal.
Este medicamento es una suspensión oral que se administra en la boca,
por lo que es un tratamiento
más cómodo para los recién nacidos y los niños que las inyecciones
regulares de insulina.
Debe consultar a un médico si su hijo empeora o si n
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AMGLIDIA 0,6 mg/ml suspensión oral
AMGLIDIA 6 mg/ml suspensión oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AMGLIDIA 0,6 mg/ml suspensión oral
Cada mililitro contiene 0.6 mg de glibenclamida.
AMGLIDIA 6 mg/ml suspensión oral
Cada mililitro contiene 6 mg de glibenclamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada mililitro contiene 2,8 mg de sodio y 5 mg de benzoato (E211).
Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AMGLIDIA está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus
neonatal en recién nacidos,
lactantes y niños.
Se ha demostrado que las sulfonilureas como AMGLIDIA son eficaces en
pacientes que presentan
mutaciones en los genes que codifican el canal de potasio sensible al
ATP de las células β y diabetes
mellitus neonatal transitoria relacionada con el cromosoma 6q24.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con glibenclamida en suspensión se debe iniciar por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con diabetes de inicio muy temprano.
Instrucciones para la prescripción
_ _
Para evitar errores posológicos debidos a la confusión entre
miligramos (mg) y mililitros (ml) se debe
tener cuidado al recetar y administrar AMGLIDIA. Hay que asegurarse de
que se comuniquen y se
dispensen la dosis y la concentración correctas.
Posología
Para evitar superar la dosis diaria aceptable de benzoato de sodio, la
dosis diaria de AMGLIDIA no
debe ser superior a 1 ml/kg al día. En consecuencia, AMGLIDIA 0,6
mg/ml no se debe usar para
pautas posológicas superiores a 0,6 mg/kg al día.
Para limitar la exposición al benzoato de sodio y en relación con la
forma de administración (jeringas
para uso oral de 1 ml y 5 ml), no se recomienda usar la concentración
de AMGLIDIA 0,6 mg/ml para
pautas posológicas superiores a las indicadas a con
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената