AG-SILDENAFIL TABLETS

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE)

Доступно од:

ANGITA PHARMA INC.

АТЦ код:

G04BE03

INN (Међународно име):

SILDENAFIL

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

TABLET

Састав:

SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE) 50MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0136261002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2020-08-14

Карактеристике производа

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
AG-SILDENAFIL TABLETS
Sildenafil (as Sildenafil citrate)
Tablets 25 mg, 50 mg and 100 mg
cGMP-Specific Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor
Treatment of Erectile Dysfunction
August
12, 2020
Date of
Revision
:
Submission
Control
No.:
239723
J4B 5H3
Boucherville,
Québec
1310 rue Nobel
Angita Pharma
Inc.
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................. 20
PART II: SCIE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената