AG-SILDENAFIL TABLETS
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-08-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE)
Disponibil de la:
ANGITA PHARMA INC.
Codul ATC:
G04BE03
INN (nume internaţional):
SILDENAFIL
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE) 50MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0136261002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2020-08-14
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
AG-SILDENAFIL TABLETS
Sildenafil (as Sildenafil citrate)
Tablets 25 mg, 50 mg and 100 mg
cGMP-Specific Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor
Treatment of Erectile Dysfunction
August
12, 2020
Date of
Revision
:
Submission
Control
No.:
239723
J4B 5H3
Boucherville,
Québec
1310 rue Nobel
Angita Pharma
Inc.
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
15
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................. 20
PART II: SCIE
Citiți documentul complet
