Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Tadalafil

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

G04BE08

INN (Међународно име):

tadalafil

Терапеутска група:

urologiset

Терапеутска област:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапеутске индикације:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Tehoa on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja PAH: ssa, joka liittyy kollageenin verisuonisairauteen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2008-10-01

Информативни летак

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADCIRCA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tadalafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADCIRCA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ADCIRCA-tabletteja
3.
Miten ADCIRCA-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADCIRCA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADCIRCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ADCIRCA-tablettien vaikuttava aine on tadalafiili.
ADCIRCA-tabletteja käytetään kohonneen keuhkovaltimopaineen hoitoon
aikuisilla ja vähintään 2
vuoden ikäisillä lapsilla.
ADCIRCA kuuluu lääkeryhmään nimeltä fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n
(PDE5) estäjät. Ne toimivat
edistämällä keuhkoja ympäröivien verisuonten laajenemista. Tämä
parantaa veren virtausta
keuhkoihisi. Tämä parantaa fyysistä suorituskykyäsi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ADCIRCA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ADCIRCA-TABLETTEJA, JOS:
-
olet allerginen tadalafiilille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
käytät jotakin nitraattia (nitroa) esim. amyylinitriittiä, jota
käytetään rintakivun hoitoon.
ADCIRCA-tablettien on osoitettu tehostavan näiden lääkkeiden
vaikutuksia. Jos käytät jotakin
nitraattia tai olet epävarma asiasta, kerro siitä lääkärillesi.
-
olet joskus 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADCIRCA 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 233 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Kalvopäällysteiset tabletit (12,09 mm x 7,37 mm) ovat oransseja,
mantelinmuotoisia ja niissä on
toisella puolella merkintä ”4467”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Koholla olevan keuhkovaltimopaineen (pulmonary arterial hypertension
eli PAH) hoitoon
parantamaan niiden potilaiden toimintakykyä, joiden toiminnallinen
WHO-luokka on II tai III (ks.
kohta 5.1).
Valmisteen teho on osoitettu potilailla, joilla on idiopaattinen PAH
(IPAH) sekä potilailla, joilla on
sidekudossairauden (kollagenoosin) aiheuttamaan verisuonisairauteen
liittyvä PAH.
Pediatriset potilaat
Vähintään 2 vuoden ikäisten pediatristen potilaiden koholla olevan
keuhkovaltimopaineen (pulmonary
arterial hypertension eli PAH) hoitoon, joiden toiminnallinen
WHO-luokka on II tai III
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa ja valvoa vain koholla olevan keuhkovaltimopaineen
hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 40 mg (kaksi x 20 mg:n kalvopäällysteistä
tablettia) kerran vuorokaudessa.
_Pediatriset potilaat (ikä 2 v – 17 v) _
Ikä- ja painoluokkiin perustuvat, kerran vuorokaudessa otettavat
suositusannokset pediatrisille
potilaille on ilmoitettu jäljempänä.
3
PEDIATRISEN POTILAAN IKÄ JA/TAI PAINO
SUOSITELTU VUOROKAUSIANNOS JA HOITO-OHJELMA
Ikä ≥ 2 v
Paino ≥ 40 kg
Paino < 40 kg
40 mg (kaksi 20 mg:n tablettia) kerran päivässä
20 mg (yksi 20 mg:n tabletti tai 10 ml
oraalisuspensiota, 2 mg/ml tadalafiilia*) kerran
päivässä
* Oraalisuspensiota on saatavilla pediatrisille potilaille, joiden
tarvitsema annos on enintään 20 mg ja
jotka eivät pysty nielem
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената