Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: Ministero della Salute
CEFTIOFUR CLORIDRATO
LABORATORIOS SYVA S.A.
QJ01DD90
CEFTIOFUR CHLORIDATED
CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 MILLIGRAMMO (I), CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml
flacone in PET da 250 ML, flacone in vetro DA 250 ML, flacone in vetro DA 100 ML, flacone in PET da 100 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFTIOFUR
BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 6 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario o sotto sua responsabilit?
BOVINI E SUINI DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Actionis 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini. Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Sospensione iniettabile contenente 50 mg/ml di ceftiofur (come cloridrato). Sospensione oleosa di colore da bianco a giallo pallido. Ciascun ml di sospensione di colore da bianco a giallo pallido contiene: Ceftiofur (sotto forma di cloridrato) 50 mg. INDICAZIONI Infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur: Nei suini: - Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a , e . _Pasteurella multocida Actinobacillus pleuropneumoniae_ _Streptococcus suis_ Nei bovini: - Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a , ed . _Mannheimia haemolytica Pasteurella multocida_ _Histophilus somni_ - Trattamento di necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, pododermatite) associata a e _Fusobacterium necrophorum Bacteroides melaninogenicus_ ( ). _Porphyromon asaccharolytica_ - Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata ad , _Escherichia coli_ _Arcanobacterium pyogenes_ _Fusobacterium necrophorum_ _._ e , sensibili al ceftiofur L'indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali nei quali è stata accertata un'ipersensibilità al ceftiofur e ad altri antibiotici ad uno degli eccipienti. β -lattamici o Non utilizzare in caso di accertata resistenza al ceftiofur o ad altri antibiotici -lattamici. β Non somministrare per via endovenosa. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo. REAZIONI AVVERSE Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correlate al dosaggio. Occasionalmente si possono osservare reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso di comparsa di reazione a Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Actionis 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PRINCIPIO ATTIVO: Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50,0 mg/ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile Sospensione oleosa di colore da bianco a giallo pallido. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini e bovini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur: Nei suini: -Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_. Nei bovini: -Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a _Mannheimia _ _haemolytica_, _Pasteurella multocida _ed _Histophilus somni_. -Trattamento di necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, pododermatite) associata a _Fusobacterium _ _necrophorum _ e _Bacteroides _ _melaninogenicus _ (_Porphyromonas _ _asaccharolytica_).- Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata ad _Escherichia _ _coli_, _Arcanobacterium _ _pyogenes _ e _Fusobacterium _ _necrophorum_, sensibili al ceftiofur_._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali per i quali si è scoperta un’ipersensibilità al ceftiofur e ad altri antibiotici -lattamici. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di resistenza nota al ceftiofur o ad altri antibiotici - lattamici. Non somministrare per via endovenosa. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Prima dell’uso, agitare bene per 1 minuto o fino a che il prodotto non è stato completamente riportato in sospensione. Le cefalosporine ad ampio spettro per somministrazione si Прочитајте комплетан документ