ACTIONIS

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Ministero della Salute

Δραστική ουσία:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS SYVA S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01DD90

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFTIOFUR CHLORIDATED

Σύνθεση:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 MILLIGRAMMO (I), CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml

Μονάδες σε πακέτο:

flacone in PET da 250 ML, flacone in vetro DA 250 ML, flacone in vetro DA 100 ML, flacone in PET da 100 ML

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Θεραπευτική περιοχή:

CEFTIOFUR

Περίληψη προϊόντος:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 6 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario o sotto sua responsabilit?

Φύλλο οδηγιών χρήσης

BOVINI E SUINI
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Actionis 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini.
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sospensione iniettabile contenente 50 mg/ml di ceftiofur (come
cloridrato). Sospensione oleosa di colore da bianco a giallo pallido.
Ciascun ml di sospensione di colore da bianco a giallo pallido
contiene: Ceftiofur (sotto forma di cloridrato)
50 mg.
INDICAZIONI
Infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur:
Nei suini:
- Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate
a
,
e
.
_Pasteurella multocida Actinobacillus pleuropneumoniae_
_Streptococcus suis_
Nei bovini:
- Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate
a
,
ed
.
_Mannheimia haemolytica Pasteurella multocida_
_Histophilus somni_
- Trattamento di necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium,
pododermatite) associata a
e
_Fusobacterium necrophorum Bacteroides melaninogenicus_
(
).
_Porphyromon asaccharolytica_
- Trattamento della componente batterica della metrite acuta
post-parto (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata
ad
,
_Escherichia coli_
_Arcanobacterium pyogenes_
_Fusobacterium necrophorum_
_._
e
,
sensibili
al
ceftiofur
L'indicazione è limitata ai
casi
in cui
il
trattamento con altri
antimicrobici non ha avuto risultati.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali nei quali è stata accertata
un'ipersensibilità al ceftiofur e ad altri antibiotici
ad uno degli eccipienti.
β
-lattamici o
Non utilizzare in caso di accertata resistenza al ceftiofur o ad altri
antibiotici
-lattamici.
β
Non somministrare per via endovenosa.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
REAZIONI AVVERSE
Possono verificarsi
reazioni
di
ipersensibilità non correlate al
dosaggio. Occasionalmente si
possono osservare reazioni
allergiche (ad es. reazioni
cutanee, anafilassi). In caso di comparsa di reazione a

Αρχείο Π.Χ.Π.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Actionis 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato)
50,0 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione oleosa di colore da bianco a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur:
Nei suini:
-Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate
a _Pasteurella multocida_,
_Actinobacillus pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
-Trattamento
di
affezioni
respiratorie
di
origine
batterica associate
a
_Mannheimia _
_haemolytica_,
_Pasteurella multocida _ed _Histophilus somni_.
-Trattamento
di
necrobacillosi
interdigitale
acuta
(panaritium,
pododermatite)
associata
a
_Fusobacterium _
_necrophorum _
e
_Bacteroides _
_melaninogenicus _
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_).-
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto
(puerperale) nei 10 giorni
successivi
al
parto,
associata
ad
_Escherichia _
_coli_,
_Arcanobacterium _
_pyogenes _
e
_Fusobacterium _
_necrophorum_, sensibili al ceftiofur_._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali per i quali si è scoperta
un’ipersensibilità al ceftiofur e ad altri
antibiotici

-lattamici.
Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di resistenza nota al
ceftiofur o ad altri antibiotici

-
lattamici.
Non somministrare per via endovenosa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima dell’uso, agitare bene per 1 minuto o fino a che il prodotto
non è stato completamente riportato
in sospensione.
Le cefalosporine ad ampio spettro per somministrazione si