ACT PIOGLITAZONE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Доступно од:

TEVA CANADA LIMITED

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

PIOGLITAZONE

Дозирање:

30MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

THIAZOLIDINEDIONES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2007-12-05

Карактеристике производа

                                Page 1 de 48
ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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