ACT PIOGLITAZONE Comprimé
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
13-02-2020
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Aktívna zložka:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Dostupné z:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kód:
A10BG03
INN (Medzinárodný Name):
PIOGLITAZONE
Dávkovanie:
30MG
Forma lieku:
Comprimé
Zloženie:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
100
Typ predpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
THIAZOLIDINEDIONES
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2007-12-05
Súhrn charakteristických
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
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