Abasaglar (previously Abasria)

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulina glargine

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Drogas usadas en diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-09-09

Информативни летак

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABASAGLAR 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
insulina glargina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. LAS INSTRUCCIONES DE USO DE LA
PLUMA DE INSULINA SE SUMINISTRAN
JUNTO CON SU PLUMA DE INSULINA. CONSÚLTELAS ANTES DE USAR SU
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ABASAGLAR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ABASAGLAR
3.
Cómo usar ABASAGLAR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ABASAGLAR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABASAGLAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ABASAGLAR contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina
humana.
ABASAGLAR se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
La diabetes mellitus es una enfermedad en la que su organismo no
produce suficiente insulina para controlar
el nivel de azúcar en la sangre. La insulina glargina tiene una
acción prolongada y constante de reducción de
azúcar en sangre.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ABASAGLAR
NO USE ABASAGLAR
Si es alérgico a la insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar ABASAGLAR.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABASAGLAR 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Cada cartucho contiene 3 ml de solución inyectable, equivalente a 300
unidades.
* producida por tecnología de ADN recombinante de
_Escherichia coli._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ABASAGLAR contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
ABASAGLAR debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero
todos los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
mellitus tipo 2, ABASAGLAR también se puede administrar junto con
medicamentos antidiabéticos orales.
La potencia de este medicamento se expresa en unidades. Estas unidades
son exclusivas de insulina glargina
y no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥65 años) _
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una disminución
constante de las necesidades de insulina.
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal, las necesidades de insulina
pueden reducirse a causa de la disminución
de su metabolismo.
3
_Insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática, las necesidades de insulina
pueden disminuir a causa de la reducción
de la capacidad de gluconeogénesis y la disminución del metabolismo
de la insulina
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената