Country: Тајван
Језик: Кинески
Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
S01CA01
點眼液劑
POLYMYXIN B SULFATE (0812001212) IU (I; NEOMYCIN (SULFATE) (0812109530) AS BASEMG; DEXAMETHASONE (6804000600) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
S.A. ALCON-COUVREUR N.V. RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM BE
dexamethasone and antiinfectives
急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎
有效日期: 2028/07/28; 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION
2013-07-28
Page 1 of 2 Live Text: Yes / No / Both Production Site: Puurs WO: 1856918 CTM: viswanath, chenchulamony Comp. Description: LFT_MAXITROL_LDMO_ 6000IU/ML/3_5ML_TW Printing Colours: Black Comp. No. New: 346529 TW Comp. No. Old: 346528 TW Format/Dimension: 140x504_140x22 mm Tech. Drawing No.: TECH_INS_140x504_140x22_001 Technical Colours: Cutting Min. Font Size Text: 7.5 pt Font Type: Helvetica Neue LT Pro, SimHei, SimSun Proof No.: 1 Date: 18-Nov-2019 Pallavi Braille: N/A ! PLEASE TURN OVERPRINTING ON ! 目施妥點眼液 MAXITROL Sterile Oph Suspension 衛署藥輸字第016765號 本藥須由醫師處方使用 2. 成分含量 每ml點眼液含活性成分Dexamethasone 1.0 mg、Neomycin Sulfate 3500 I.U.和Polymyxin B Sulfate 6000 I.U.。 防腐劑:每ml點眼液含benzalkonium chloride 0.04 mg。 完整的賦形劑列表見第6.1節。 3. 劑型 無菌點眼懸浮液。 不透明、白色至淡黃色的無菌懸浮液,無結塊。 4. 臨床特性 MAXITROL含兩種抗生素:neomycin sulfate及polymyxin B sulfate,提供廣效的抗菌活性及皮質類固醇: dexamethasone之消炎活性,用於眼前部之感染發炎。懸浮液的成分中還包含Hydropropyl Methylcellulose能提 供最佳療效及舒適感。 4.1 適應症 急、慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎,虹膜睫狀體炎,瞼緣潰瘍,角膜潰瘍,鞏膜結合膜炎。 4.2 用法用量 劑量 每天4-6次,每次1-2滴,滴於結膜囊內。 嚴重時,每小時點用,症狀緩解後,則可逐漸停藥。 特殊族群注意事項 使用在兒童 目前尚未建立MAXITROL點眼液對兒童的安全性及療效。 使用於老年患者族群 毋須調整劑量。 使用於肝臟或腎臟功能不全的患者 MAXITROL點眼液不曾對患有肝病或腎功能不全的患者進行試驗。但是局部給予MAXITROL點眼液後,全身性吸 收活性成分的劑量偏低,因此毋須調整劑量。 點藥時注意事項 眼睛用藥。使用前,請洗淨雙手。 使用前請搖動藥瓶,讓藥水混合 Прочитајте комплетан документ