Country: Тајван
Језик: Кинески
Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BIMATOPROST
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 (84149006)
S01EE03
點眼液劑
BIMATOPROST (7600001600) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 TW
bimatoprost
適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
有效日期: 2026/11/08; 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
2016-11-08
明目坦點眼液 0.01% BIMOTAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% GMP G-16862 衛部藥製字第 059369 號 本藥限由醫師處方使用 完整處方資訊 1. 適應症 明目坦點眼液 0.01% Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% (bimatoprost 點眼 液劑 ) 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。 2. 劑量及投與方式《依文獻記載》 建議劑量為每天晚上在患眼滴一滴眼藥水。每天不可使用 Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%(bimatoprost 點眼液劑 ) 超過一次以上,因為已 經證實,過度頻繁使用前列腺素衍生物可能會減弱其降眼壓之療效。 在第一次使用後 4 小時左右,眼壓會開始降低,並在 8 至 12 小時左右達 到最大療效。 Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% 可與其他局部眼藥併用,以降低眼 壓。如果同時使用的局部眼用藥超過一種以上,這些藥物的使用至少應 彼此間隔 5 分鐘以上。 3. 劑型與濃度 Bimatoprost 點眼液劑含有 0.1mg/mL 的 bimatoprost (Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%) 。 4. 禁忌症《依文獻記載》 Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% 禁止用於對 bimatoprost 或本品其他成 分高度敏感的病人。 5. 警語與注意事項《依文獻記載》 5.1 色素沉著《依文獻記載》 Bimatoprost 點眼液劑曾有導致色素組織產生變化的通報。最常通報的色 素變化為虹膜、眼睛周圍組織 ( 眼瞼 ) 與睫毛色素沉著的增加。一般預期只 要使用 bimatoprost 就會出現色素沉著。這種色素沉著的變化是因為黑色 素細胞內的黑色素含量增加,而不是因為黑色素細胞數量增加所造成。 在停用 bimatoprost 後,虹膜色素沉著仍可能為永久性,雖然有些病患的 眼睛周圍組織色素沉著與睫毛變化據報可回復至原來狀態。但仍應將色 素沉著增加的可能性,告知接受治療的病患。色素沉著增加的長期影響 目前仍未知。 Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% 對黑色素細胞的長期影 響,以及 Прочитајте комплетан документ