明目坦點眼液0.01%

Χώρα: Ταϊβάν

Γλώσσα: Κινεζικά

Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Δραστική ουσία:

BIMATOPROST

Διαθέσιμο από:

健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 (84149006)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01EE03

Φαρμακοτεχνική μορφή:

點眼液劑

Σύνθεση:

BIMATOPROST (7600001600) MG

Μονάδες σε πακέτο:

塑膠瓶裝

Kατηγορία:

製　劑

Τρόπος διάθεσης:

須由醫師處方使用

Κατασκευάζεται από:

健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 TW

Θεραπευτική περιοχή:

bimatoprost

Θεραπευτικές ενδείξεις:

適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。

Περίληψη προϊόντος:

有效日期: 2026/11/08; 英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%

Ημερομηνία της άδειας:

2016-11-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

明目坦點眼液
0.01%
BIMOTAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01%
GMP G-16862
衛部藥製字第
059369
號
本藥限由醫師處方使用
完整處方資訊
1.
適應症
明目坦點眼液
0.01% Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% (bimatoprost
點眼
液劑
)
適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。
2.
劑量及投與方式《依文獻記載》
建議劑量為每天晚上在患眼滴一滴眼藥水。每天不可使用
Bimotan
Ophthalmic Solution 0.01%(bimatoprost
點眼液劑
)
超過一次以上，因為已
經證實，過度頻繁使用前列腺素衍生物可能會減弱其降眼壓之療效。
在第一次使用後
4
小時左右，眼壓會開始降低，並在
8
至
12
小時左右達
到最大療效。
Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
可與其他局部眼藥併用，以降低眼
壓。如果同時使用的局部眼用藥超過一種以上，這些藥物的使用至少應
彼此間隔
5
分鐘以上。
3.
劑型與濃度
Bimatoprost
點眼液劑含有
0.1mg/mL
的
bimatoprost (Bimotan Ophthalmic
Solution 0.01%)
。
4.
禁忌症《依文獻記載》
Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
禁止用於對
bimatoprost
或本品其他成
分高度敏感的病人。
5.
警語與注意事項《依文獻記載》
5.1
色素沉著《依文獻記載》
Bimatoprost
點眼液劑曾有導致色素組織產生變化的通報。最常通報的色
素變化為虹膜、眼睛周圍組織
(
眼瞼
)
與睫毛色素沉著的增加。一般預期只
要使用
bimatoprost
就會出現色素沉著。這種色素沉著的變化是因為黑色
素細胞內的黑色素含量增加，而不是因為黑色素細胞數量增加所造成。
在停用
bimatoprost
後，虹膜色素沉著仍可能為永久性，雖然有些病患的
眼睛周圍組織色素沉著與睫毛變化據報可回復至原來狀態。但仍應將色
素沉著增加的可能性，告知接受治療的病患。色素沉著增加的長期影響
目前仍未知。
Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
對黑色素細胞的長期影
響，以及�