Zypadhera

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-07-2013

Aktivna sestavina:

olantsapiini pamoaatti

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Skitsofrenia

Terapevtske indikacije:

Skitsofreniaa sairastavien aikuispotilaiden hoitotaso on riittävän vakautettu oraalisen olantsapiinihoidon aikana.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPADHERA 210 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
ZYPADHERA 300 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
ZYPADHERA 405 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen.Tämä koskaa myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ZYPADHERA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
ZYPADHERA-valmistetta
3.
Miten ZYPADHERA annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPADHERA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYPADHERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPADHERA sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. ZYPADHERA
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sillä hoidetaan skitsofreniaa, jonka oireita ovat kuulo-,
näkö- tai aistiharhat, harhaluulot,
epätavallinen epäluuloisuus ja syrjäänvetäytyneisyys.
Skitsofreniaan voi liittyä myös masennusta,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
ZYPADHERA on tarkoitettu aikuisille potilaille, joiden tila on
riittävästi stabiloitunut suun kautta
otettavalla olantsapiinilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ZYPADHERA-VALMISTETTA
SINULLE EI SAAANTAA ZYPADHERA-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen (yliherkkä) olantsapiinille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
ALLERGISEN REAKTION
oireita voivat olla ihottuma, kutina, kasvojen tai huulien turvotus
tai hengenahdistus. Jos sinulla on tällaisia oireita, kerro siitä
lääkärille 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPADHERA 210 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
ZYPADHERA 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
ZYPADHERA 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPADHERA 210 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 210 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
ZYPADHERA 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 300 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
ZYPADHERA 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 405 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Injektiokuiva-aine: keltainen kuiva-aine.
Liuotin depotsuspensiota varten: kirkas, väritön tai hiukan
kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skitsofrenian pitkäaikaishoitoon aikuispotilailla, joiden tila on
riittävästi stabiloitunut suun kautta
otettavalla olantsapiinilla hoidon akuutissa vaiheessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg tai 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin
depotsuspensiota varten ei
saa sekoittaa olantsapiini 10 mg injektiokuiva-aineen liuosta varten
kanssa.
Annostus
Ennen ZYPADHERA-valmisteen antoa potilaita pitää olla aiemmin
hoidettu suun kautta otettavalla
olantsapiinilla sen siedettävyyden ja hoitovasteen vahvistamiseksi.
Ensimmäisen ZYPADHERA-annoksen määrittämiseksi tulisi kaikilla
potilailla harkita taulukon 1
annossuosituksen mukaista annostelua.
3
TAULUKKO 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov