Zypadhera

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-07-2013

Aktivna sestavina:

olanzapin pamoat

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Shizofrenija

Terapevtske indikacije:

Vzdrževalno zdravljenje odraslih bolnikov s shizofrenijo, ki so se med akutnim zdravljenjem z oralno olanzapinom dovolj stabilizirali.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                31
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {MM/LLLL}
Viala s suspenzijo po rekonstituciji: 24 ur.
Ko zdravilo enkrat izvlečemo iz viale v injekcijsko brizgo, moramo
suspenzijo takoj
uporabiti.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI,
KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Registration GmbH, Weiler Straße 5e, 79540 Lörrach,
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/479/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le s posebnim režimom
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_. _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
32
SN
NN
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA VIALE
ZYPADHERA 210 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim sproščanjem
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA, ČE JE POTREBNO
ZYPADHERA 210 mg prašek za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
olanzapin
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
210 mg
_ _
6.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
ZYPADHERA 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim sproščanjem
1.
IME ZDRAVILA
ZYPADHERA 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Olanzapinijev pamoat monohidrat, ki ustreza 300 mg olanzapina. Po
rekonstituciji:
150 mg/ml olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi vehikla so natrijev karmelozat, manit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZYPADHERA 210 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
ZYPADHERA 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
ZYPADHERA 405 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZYPADHERA 210 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
Ena viala vsebuje olanzapinijev pamoat monohidrat v količini, ki
ustreza 210 mg olanzapina.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
Ena viala vsebuje olanzapinijev pamoat monohidrat v količini, ki
ustreza 300 mg olanzapina.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s
podaljšanim
sproščanjem
Ena viala vsebuje olanzapinijev pamoat monohidrat v količini, ki
ustreza 405 mg olanzapina.
Po rekonstituciji 1 ml suspenzije vsebuje 150 mg olanzapina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem
Prašek: trden rumen
Vehikel: bistra, brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vzdrževalno zdravljenje odraslih bolnikov s shizofrenijo, ki so med
akutnim zdravljenjem
zadostno stabilizirani s peroralno obliko olanzapina.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravila ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ali 405 mg prašek in vehikel za
suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim sproščanjem ne smete zamenjati z
olanzapin 10 mg praškom za
raztopino za injiciranje.
Odmerjanje
Pred dajanjem zdravila ZYPADHERA morajo biti bolniki najprej
zdravljeni s peroralnim
olanzapinom, da se ugotovi prenašanje in odziv.
3
Za določitev prvega odmerka zdravila ZYPADHERA za vse bolnike, je
potrebno upoštevati
shemo v Tabeli 1.
TABELA 1
P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov