Zonisamide Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2016

Aktivna sestavina:

zonisamid

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N03AX15

INN (mednarodno ime):

zonisamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsi

Terapevtske indikacije:

Monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2016-03-31

Navodilo za uporabo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSEL, HÅRD
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSEL, HÅRD
zonisamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, Du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zonisamide Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zonisamide Mylan
3.
Sådan skal du tage Zonisamide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zonisamide Mylan indeholder det aktive stof zonisamid og anvendes mod
epilepsi (et
antiepileptikum).
Zonisamide Mylan anvendes til behandling af anfald, der starter i en
afgrænset del af hjernen (partielle
anfald), og som eventuelt kan brede sig til hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan anvendes:
•
Som eneste lægemiddel til behandling af partielle anfald hos voksne,
der netop har fået stillet
diagnosen epilepsi.
•
Sammen med andre antiepileptika til behandling af partielle anfald hos
voksne, unge og børn på
6 år og derover.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZONISAMIDE MYLAN
TAG IKKE ZONISAMIDE MYLAN
-
hvis du er allergisk over for zonisamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for andre sulfonamid-lægemidler. Eksempler
herpå er: sulfonamid-
antibiotika, thiaziddiuretika og sulfonylurinstof-antidiabetika.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Zonisamide Mylan tilhører en gruppe lægemidler (sulfonami
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zonisamide Mylan 25 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsel, hård
Hver hård kapsel indeholder 100 mg zonisamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kapseler, hårde
En lys, gennemsigtig underdel og en lys overdel, markeret med ’Z
25’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. 1 hård kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z 50’
i rød skrift, fyldt med lyst/næsten
hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsler, hårde
En gennemsigtig lys overdel og en lys underdel markeret med ’Z
100’ i sort skrift, fyldt med
lyst/næsten hvidt pulver. Hver hård kapsel er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zonisamide Mylan er indiceret som:
•
monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær
generalisering hos voksne
med nydiagnosticeret epilepsi (se pkt. 5.1),
•
supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden
sekundær generalisering hos
voksne, unge og børn på 6 år og derover.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering – voksne
_Dosistitrering og vedligeholdelsesdosis _
Zonisamide Mylan kan tages som monoterapi eller lægges til
eksisterende behandling hos voksne.
Dosis skal titreres på basis af klinisk virkning. Anbefalinger for
dosisøgning og vedligeholdelsesdoser
ses i Tabel 1. Nogle patienter, især dem der ikke tager
CYP3A4-induktorer, kan respondere på lavere
doser.
_Seponering _
Når Zonisamide Mylan seponeres, bør det ske gradvist (se pkt. 4.4).
I kliniske studier med voksne
patien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov