Zoledronic acid Teva Generics

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2016

Aktivna sestavina:

zoledronic acid monohydrate

Dostopno od:

Teva Generics B.V

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Bisphosphonates

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapevtske indikacije:

It-trattament tal-osteoporosisin wara l-menopawża-taħriġ għall-adulti menat riskju akbar ta ' ksur, inklużi dawk bi trawma-ksur fil-ġenbejn. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sistemiku fit-tul ta' glukokortikojdi therapyin wara l-menopawża-taħriġ għall-adulti menat żieda fir-riskju ta ' ksur. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI FI
FLIEXKEN
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva Generics u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kif jingħata Zoledronic acid Teva Generics
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva Generics
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS U GЋALXIEX JINTUŻA
Zoledronic acid Teva Generics fih is-sustanza attiva zoeldronic acid.
Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu bisphosphonates u tintuża biex tikkura nisa
ta’ wara l-menopawża u rġiel adulti
b’osteoporożi jew osteoporożi kkawżata minn kura bi sterojdi, u
l-marda ta’ Paget tal-għadam fl-
adulti.
OSTEOPOROŻI
Osteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef u hija
komuni f’nisa wara l-menopawża,
iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. Fil-menopawża, l-ovarji
tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon femminili
estroġenu, li jgħin biex iżomm l-għadam b’saħħtu. Wara
l-menopawża jseħħ telf tal-għadam, l-
għadam jiddgħajjef u jinqasam aktar malajr. L-osteoprożi tista’
tiġri wkoll fl-irġiel u fin-nisa
minħabba l-użu ta’ sterojdi għal tul ta’ żmien, li jista’
jaffettwa s-saħħa tal-għadam. Ħafna pazjenti
b’osteoporożi ma jkollhomx sintomi iżda xorta jkollhom riskju li
jaqsmu l-għadam g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg soluzzjoni għall-infużjoni fi
fliexken
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull flixkun fih 5 mg zoledronic acid (bħala monohydrate).
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 0.05 mg zoledronic acid anhydrous (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ osteoporożi
•
f’nisa wara l-menopawża
•
f’irġiel adulti
li jkollhom riskju akbar ta’ ksur, inklużi dawk li reċentement
kellhom ksur tal-ġenbejn bi trawma
żgħira.
Kura tal-osteoporożi assoċjata ma’ kura sistemika bi
glukokortikojdi għal perjodu twil ta’ żmien
•
f’nisa wara l-menopawża
•
f’irġiel adulti
li għandhom riskju ogħla ta’ ksur.
Għall-kura tal-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu idratati bix-xieraq qabel l-għoti ta’
zoledronic acid. Dan huwa importanti
b’mod speċjali għall-anzjani u għall-pazjenti li jkunu qed
jirċievu terapija dijuretika.
Huwa rrakkomandat teħid adegwat ta’ kalċju u vitamina D flimkien
mal-għoti ta’ zoledronic acid.
_Osteoporożi _
Għall-kura tal-osteoporożi ta’ wara l-menopawża, tal-osteoporożi
fl-irġiel u għall-kura tal-osteoporożi
assoċjata ma’ kura sistemika bi glukokortikojdi għal perjodu twil
ta’ żmien, id-doża rrakkomandata
hija infużjoni waħda minn ġol-vini ta’ 5 mg zoledronic acid li
tingħata darba f’sena.
L-aħjar tul ta’ żmien ta’ kura b’bisphosphonate
għall-osteoporożi għadu ma ġiex stabbilit. Il-bżonn ta’
kontinwazzjoni tal-kura għandu jiġi stmat mill-ġdid kull tant
żmien skont il-benefiċċji u r-riskji li
jista’ jkollu zoledronic acid fuq bażi tal-pazjenti individwali,
b’mo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom