Zoledronic acid Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2024

Aktivna sestavina:

zoledronske kiseline

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapevtsko območje:

Prijelom, Kosti

Terapevtske indikacije:

Sprečavanje događaja povezanih s kostiju (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2012-08-23

Navodilo za uporabo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MYLAN 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Mylan
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Mylan je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE
ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MYLAN
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Mylan,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MYLAN
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiseli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Mylan 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Mylan bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Mylan
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg Zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom