Zoledronic acid Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2024

유효 성분:

zoledronske kiseline

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

치료 영역:

Prijelom, Kosti

치료 징후:

Sprečavanje događaja povezanih s kostiju (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-08-23

환자 정보 전단

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MYLAN 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Mylan
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Mylan je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE
ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MYLAN
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Mylan,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MYLAN
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiseli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Mylan 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Mylan bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Mylan
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg Zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림