Zoledronic acid medac

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terapevtsko območje:

Fractures, Bone; Cancer

Terapevtske indikacije:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2012-08-03

Navodilo za uporabo

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid medac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid medac
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic acid medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic acid medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MEDAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία στο Zoledronic acid medac είναι
το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε μια
ομάδα
φαρμάκων που ονομάζονται διφ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία φιάλη με 100 ml διαλύματος περιέχει 4
mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,04 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των σχετιζόμενων με το
σκελετό συμβαμάτων (παθολογικά
κατάγματα, συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic acid medac πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών. Το φύλλο οδηγιών χρήσης
και η κάρτα υπενθύμισης για τον ασθενή
θα πρέπει να
παρέχονται σε ασθενείς π
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015