Zoledronic acid medac

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2012-08-03

Informació per a l'usuari

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid medac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid medac
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic acid medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic acid medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MEDAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία στο Zoledronic acid medac είναι
το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε μια
ομάδα
φαρμάκων που ονομάζονται διφ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία φιάλη με 100 ml διαλύματος περιέχει 4
mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,04 mg zoledronic
acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των σχετιζόμενων με το
σκελετό συμβαμάτων (παθολογικά
κατάγματα, συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic acid medac πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών. Το φύλλο οδηγιών χρήσης
και η κάρτα υπενθύμισης για τον ασθενή
θα πρέπει να
παρέχονται σε ασθενείς π
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2020

Veure l'historial de documents