Zoely

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2016

Aktivna sestavina:

Nomegestrol acetate, estradiol

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

G03AA14

INN (mednarodno ime):

nomegestrol, estradiol

Terapevtska skupina:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terapevtsko območje:

Contraception

Terapevtske indikacije:

Oral contraception,

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZOELY 2.5 MG/1.5 MG FILM-COATED TABLETS
nomegestrol acetate/estradiol
IMPORTANT THINGS TO KNOW ABOUT COMBINED HORMONAL CONTRACEPTIVES
(CHCS):
•
They are one of the most reliable reversible methods of contraception
if used correctly.
•
They slightly increase the risk of having a blood clot in the veins
and arteries, especially in the
first year or when restarting a combined hormonal contraceptive
following a break of 4 or more
weeks.
•
Please be alert and see your doctor if you think you may have symptoms
of a blood clot (see
section 2 “Blood clots”).
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoely is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zoely
3.
How to use Zoely
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoely
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOELY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoely is a contraceptive pill that is used to prevent pregnancy.
•
All 24 white film-coated tablets are active tablets that contain a
small amount of two different
female hormones. These are nomegestrol acetate (a progestogen) and
estradiol (an oestrogen).
•
The 4 yellow film-coated tablets are inactive tablets that do not
contain hormones and are called
placebo tablets.
•
Contraceptive pills that contain two different hormones, like Zoely,
are called ‘combined pills’.
•
•
Nomegestrol acetate (the progestogen in Zoely) and estradiol (the
oestrogen in Zoely) work
together to prevent ovulation (release of an egg from the ovary)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoely 2.5 mg/1.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each white active tablet contains 2.5 mg nomegestrol acetate and 1.5
mg estradiol (as hemihydrate).
Each yellow placebo tablet does not contain active substances.
Excipients with known effect
Each white active tablet contains 57.7 mg of lactose monohydrate.
Each yellow placebo tablet contains 61.8 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The active tablet is white, round and coded ‘ne’ on both sides.
The placebo tablet is yellow, round and coded ‘p’ on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oral contraception.
The decision to prescribe Zoely should take into consideration the
individual woman’s current risk
factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how
the risk of VTE with Zoely
compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see
sections 4.3 and 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
One tablet is to be taken daily for 28 consecutive days. Each pack
starts with 24 white active tablets,
followed by 4 yellow placebo tablets. A subsequent pack is started
immediately after finishing the
previous pack, without a break in daily tablet intake and irrespective
of presence or absence of
withdrawal bleeding. Withdrawal bleeding usually starts on day 2-3
after intake of the last white tablet
and may not have finished before the next pack is started. See
‘Cycle control’ in section 4.4.
_Special populations _
_Renal impairment_
Although data in renal impaired patients are not available, renal
impairment is unlikely to affect the
elimination of nomegestrol acetate and estradiol.
_Hepatic impairment_
No clinical studies have been performed in patients with hepatic
insufficiency. Since the metabolism
of steroid hormones might be impaired in patients with severe hepatic
disease, the use of
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov